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Rooting rate variation related to subculture number and diameter of chestnut Castanea sativa Mill. microshoots Ríos, Darcy L.; Avilés, Fabiola M.; Sánchez-Olate, Manuel; Escobar, René R. & Pereira, Guillermo C. Abstract This study had the objective of determining the subculture number and the shoot basal diameter that produces the best rooting rate ex vitro of chestnut, Castanea sativa Mill., microshoots obtained via in vitro culturing. The plant material corresponded to microcuttings obtained from embryo cultures with between 7 and 12 subcultures in the proliferative stage, for which Driver and Kuniyuki Walnut (DKW) medium was used with the macronutrients reduced to a half and supplemented with 1 mg L-1 6-benzylaminopurine (BAP) and 0.1 mg L-1 indole-3-butiric acid (IBA). The quick induction rooting method was used, submerging the base of the microcuttings in a solution of 0.5 mg mL-1 of IBA for 15 min. For the rooting stage, pine bark:perlite (4:1, v/v) substrate was used, carrying out the evaluation of results at 20 days after culturing. The evaluated variables were survival rate (%), rooting rate (%), root number, root length (mm), callus presence and visual aspect of the rooting system. The results showed a decrease of rooting capacity as the subculture number increases. The factor microcutting diameter did not present significant differences with respect to the evaluated variables. Keywords chestnut, micropropagation, in vitro culture.

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Variación de la tasa de enraizamiento asociada al número de subcultivo y diámetro de microtallos de castaño Castanea sativa Mill. Ríos, Darcy L.; Avilés, Fabiola M.; Sánchez-Olate, Manuel; Escobar, René R. & Pereira, Guillermo C. Resumen Este estudio tuvo por objeto determinar el número de subcultivo y el diámetro basal en el cual se obtiene la mayor tasa de enraizamiento ex vitro para microtallos de castaño, Castanea sativa Mill., obtenidos vía cultivo in vitro. El material vegetal correspondió a microtallos provenientes del cultivo de embriones con entre 7 y 12 subcultivos durante la etapa de proliferación, para la cual se utilizó medio Driver y Kuniyuki Walnut (DKW) con los macronutrientes reducidos a la mitad y suplementado con 1 mg L-1 6-benzilaminopurina (BAP) y 0,1 mg L-1 de ácido indol 3-butírico (AIB). Se utilizó el método de inducción rápida de enraizamiento sumergiendo los tallos en una solución de 0,5 mg mL-1 de AIB durante 15 min. Para la etapa de enraizamiento, se utilizó como sustrato corteza de pino:perlita (4:1, v/v) evaluando los resultados a los 20 días de cultivo. Las variables evaluadas fueron tasa de supervivencia (%), tasa de enraizamiento (%), número de raíces, largo de raíces (mm), presencia de callo y aspecto del sistema radicular. Los resultados mostraron una disminución de la capacidad de enraizamiento a medida que aumenta el número de subcultivo. El factor diámetro de microtallo no presentó diferencias significativas respecto a las variables evaluadas. Palabras-clave castaño, micropropagación, cultivo in vitro.

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