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Biotecnologia Aplicada
Elfos Scientiae
ISSN: 0684-4551
Vol. 13, No. 1, 1996, pp. 1-7
Bioline Code: ba96001
Full paper language: English
Document type: Research Article
Document available free of charge

Biotecnologia Aplicada, Vol. 13, No. 1, 1996, pp. 1-7

 es
Ala'Aldeen, Dlawer A. A.

Resumen

La vacuna antimeningocóccica ideal debe ser segura, conferir una inmunidad duradera en todos los grupos etarios, proteger contra todos los serogrupos, serotipos y serosubtipos de Neisseria meningitidis check for this species in other resources , administrarse oral o nasalmente, y poder ser incorporada con facilidad dentro del Programa Ampliado de Inmunización de la Organización Mundial de la Salud. Hasta ahora tales objetivos no se han alcanzado. Existen vacunas basadas en el polisacárido capsular contra los serogrupos A, C, W135 y Y, las cuales ofrecen una buena, aunque relativamente corta, protección contra sus serogrupos respectivos. Éstas no ofrecen protección cruzada contra el serogrupo B. Para lograrlo se han explorado varios enfoques alternativos, incluyendo polisacáridos capsulares mejorados y preparaciones de proteínas de membrana externa (de expresión constitutiva o reguladas por hierro). Ha habido una considerable actividad en este campo durante los últimos años y varias preparaciones vacunales han sido llevadas a pruebas clínicas con diferentes grados de éxito. Aunque es posible que presenciemos adelantos cardinales en este campo en el futuro cercano, puede pasar algún tiempo antes de que dispongamos de una vacuna antimeningocóccica de amplio espectro de protección.

Palabras-clave
Meningococci, vacunas, hierro, proteínas reguladas por hierro, polisacárido, transferrina, proteínas de membrana externa, proteínas de unión de transferrina, cápsula, respuesta inmune

 
 en Vaccines against Neisseria meningitidis check for this species in other resources : past, present and future
Ala'Aldeen, Dlawer A. A.

Abstract

The ultimate goal in meningococcal vaccine research is the development of an ideal vaccine which is safe, offers long lasting immunity to all age groups, cross-protects against all meningococcal serogroups, serotypes and serosubtypes, be given orally or nasally and be easily incorporated into the World Health Organisation's Expanded Program on Immunisation. So far no such vaccine has been developed. Vaccines based on the capsular polysaccharides are available against serogroups A, C, W135 and Y which offer good, but relatively short-lived, protection against their respective serogroups. These vaccines do not cross-protect against serogroup B meningococci. Various alternative approaches have been now explored, including improved capsular polysaccharides and preparations of outer membrane proteins (constitutively expressed or iron-regulated). Over the past few years there has been considerable activity in the field and a number of clinical trials were conducted on various vaccine preparations with varying successes. We may witness research breakthroughs in the foreseeable future, however, it may be some time before a broadly or universally cross-protective vaccine becomes available.

Keywords
Meningococci, vaccines, iron, iron-regulated proteins, transferrin, transferrin-binding proteins, outer membrane proteins, capsule, polysaccharide, immune response

 
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