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Biotecnologia Aplicada
Elfos Scientiae
ISSN: 0684-4551
Vol. 15, No. 2, 1998, pp. 65-69
Bioline Code: ba98009
Full paper language: English
Document type: Research Article
Document available free of charge

Biotecnologia Aplicada, Vol. 15, No. 2, 1998, pp. 65-69

 en Considerations on the transforming potential of the epidermal growth factor
Berlanga, Jorge; Álvarez, Silvia; de la Fuente, José & López-Saura, Pedro

Abstract

The epidermal growth factor (EGF) is a potent mitogen for a variety of epithelial and mesenchyma derived cells. Cells treated with EGF exhibit transient metabolic changes and a morphologic phenotype which mirror those found in malignant counterparts. EGF binds to a specific membrane receptor with intrinsic tyrosine kinase activity coded by a cellular proto-oncogene, whose mutated form has been largely implicated in malignancy. Experimental evidence indicates that EGF potentiates chemical carcinogenesis in vivo as well as viral transformation in vitro. Thus EGF has been historically considered as a tumor promoter. Nevertheless, recent experimental findings, mostly derived from preclinical models, strongly suggest that EGF treatment is insufficient to initiate benign or malignant transformation. On the contrary, in certain scenarios EGF may act as a potent cytoprotective agent for normal cells, and sensitizes cancer cells to anti-tumor therapy. All these experimental data provide fundamental basis for the clinical use of EGF in terms of safety. The clinical experience accumulated so far suggests that EGF does not seem to initiate carcinogenesis.

Keywords
EGF, carcinogenesis, malignancy, toxicity

 
 es
Berlanga, Jorge; Álvarez, Silvia; de la Fuente, José & López-Saura, Pedro

Resumen

El factor de crecimiento epidérmico (FCE) es un potente mitógeno para células epiteliales y de origen mesenquimatoso. Las células tratadas con FCE muestran cambios metabólicos y morfológicos de carácter transitorio que son comparables con aquellos encontrados en células malignas. La respuesta celular al FCE está condicionada a la interacción con un receptor específico de membrana, modelo de actividad tirosina-cinasa, codificado por un proto-oncogen celular y cuya forma mutada ha sido vista asociada a la transformación maligna. Algunas evidencias experimentales han demostrado que el FCE potencializa el efecto transformante de carcinógenos químicos y virus oncogénicos, por lo que ha sido considerado como un agente promoter de la carcinogénesis. No obstante, hallazgos recientes, mayormente obtenidos en modelos animales, sugieren que el tratamiento a largo plazo con FCE es insuficiente para iniciar eventos premalignos o malignos. Contrariamente, el FCE ha mostrado ser un potente factor citoprotector para células normales, que además sensibiliza las células malignas al tratamiento con agentes antitumorales. Los datos aquí revisados son argumento para el uso clínico del FCE en términos de seguridad toxicológica. El seguimiento a largo plazo de pacientes que han recibido FCE, evidencia que este factor de crecimiento no parece ser un agente iniciador de carcinogénesis.

Palabras-clave
FCE, carcinogénesis, malignización, toxicidad

 
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