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Biotecnologia Aplicada
Elfos Scientiae
ISSN: 0684-4551
Vol. 16, No. 3, 1999
Bioline Code: ba99025
Full paper language: English
Document type: Research Article
Document available free of charge

Biotecnologia Aplicada, Vol. 16, No. 3, 1999

 en Epidemiología molecular de un foco primario de brucelosis en el Estado de México

Abstract

Biotecnologia Aplicada 1999; Vol. 16 No. 3, pp. 149-153

Epidemiología molecular de un foco primario de brucelosis en el Estado de México

Diana S Leal-Klevezas, Alberto Barbabosa-Pliego, Marcial Flores-Trujillo, Ahidé López-Merino, Juan P Martínez-Soriano,

Code Number: BA99025

ABSTRACT

A polymerase chain reaction (PCR) assay was used to diagnose and analyze a brucelosis outbreak. In this study Brucella spp. were detected in humans by serological means (rose Bengal, buffered acidified antigen, rivanol and complement fixation) and were confirmed by direct and semi-nested PCR. These procedures were also used on farm animals, demonstrating the presence of this pathogen in bovines, ovines, swines, and canines. The molecular diagnosis was also confirmed by the isolation and typification of Brucella abortus as the pathogen associated with the outbreak. Herein it is discussed that the initial infection likely started in bovines and spread horizontally to the other species. PCR could be considered as a concluding test for the "molecular isolation of Brucella", since the pathogen can be efficiently detected by such procedures in early or latent infections of symptomless animals or humans.

Keywords: brucellosis, epidemiology, molecular diagnosis, PCR, polymerase chain reaction

RESUMEN

La reacción en cadena de la polimerasa (RCP) fue utilizada para diagnosticar y analizar un foco de brucelosis en un núcleo familiar agropecuario. Brucella spp. fue detectada en humanos por seroaglutinación (rosa de Bengala, antígeno acidificado buferado, rivanol y fijación de complemento) y confirmada por RCP directa y semianidada. Estas pruebas se extendieron a los animales de la granja familiar, lo que demostró la presencia del patógeno también en bovinos, ovinos, porcinos y caninos. El diagnóstico molecular fue reforzado por el aislamiento bacteriológico y la tipificación de Brucella abortus como agente causal de ese foco primario. En este trabajo se discute que la infección inicial probablemente partió de bovinos infectados y se dispersó horizontal e interespecíficamente a las otras especies. La RCP podría ser considerada como una prueba definitiva en el "aislamiento molecular de Brucella", ya que estos procedimientos permiten la detección de infecciones tempranas o latentes en pacientes o animales asintomáticos.

Palabras claves: brucelosis, epidemiología, diagnóstico molecular, RCP, reacción en cadena de la polimerasa

Copyright 1999 Elfos Scientiae

 

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