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Regeneración in vitro de Laelia Anceps ssp. Dawsonii Lee Espinosa, Hilda E.; Cerda, Antonio Laguna; González, Joaquin Murguía; Martínez, Pablo Elorza; Andreu, Lourdes Iglesias; Rosas, Benjamin García; Barredo Pool, Felipe A. & Buzzy, Nancy Santana Resumen Se germinaron in vitro semillas de Laelia anceps ssp. dawsonii, una orquídea silvestre amenazada, originaria de México y Mesoamérica, con alto potencial ornamental, utilizando el medio Murashige & Skoog (1962) suplementado con ácido 1-naftalén-acético (ANA), 6-benzyl-amino-purina (BAP), Kinetina (Kin) y ácido indol-3-acético (AIA), 2 mg L-1 de cada uno, el cual resultó óptimo para la inducción de callo bajo fotoperiodo de 16/8 h (20.2 μmol·m-2·s-1). El callo fue subcultivado a intervalos de 45 días en el mismo medio de cultivo, produciendo en promedio 524 embriones somáticos en el tercer subcultivo. Los embriones somáticos producidos se convirtieron en plantas completas con brotes y raíces en el mismo medio, y fueron transferidas al medio VW suplementado con BAP 2 mg L-1, AIA 1 mg L-1 y carbón activado 0.2 % para su desarrollo. Después de aproximadamente tres meses, las plántulas fueron aclimatizadas en el invernadero con un 100 % de tasa de sobrevivencia. Palabras-clave Orchidaceae, morfogénesis, callos embriogénicos, embriones somáticos, embriogénesis somática.

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In vitro Regeneration of Laelia Anceps ssp. Dawsonii Lee Espinosa, Hilda E.; Cerda, Antonio Laguna; González, Joaquin Murguía; Martínez, Pablo Elorza; Andreu, Lourdes Iglesias; Rosas, Benjamin García; Barredo Pool, Felipe A. & Buzzy, Nancy Santana Abstract Seeds of Laelia anceps ssp. dawsonii were germinated in vitro, this is a wild endangered orchid, originated in México and Mesoamerica, with a high ornamental potential. Murashige & Skoog (1962) culture media, supplemented with 1-naftalen-acetic acid (ANA), 6-benzyl-amino-purine (BAP), Kinetin (Kin) and indol-3-acético (AIA) acid, 2 mg L-1 each one, was optimum for callus induction under 16/8 h photoperiod (20.2 μmol·m-2·s-1). Callus was subcultured every 45 days in the same culture medium producing 524 somatic embryoids in average, at the end of the third subculture. Somatic embryoids germinated in plants with shoots and roots in the same culture medium, and were transferred to VW supplemented with 2 mg L-1 BAP, 1 mg L-1 AIA and 0.2 % active charcoal to induce their develop. Three months later, plantlets were acclimatized in a greenhouse, with 100 % survivence. Keywords Orchidaceae, morphogenesis, embryogenic callus, somatic embryos, somatic embryogenesis.

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