es |
Caracterización polimórfica de la paraoxonasa-1 en el infarto cerebral aterotrombótico de una poblacion mexicana: estudio piloto
Martínez-Salazar, María Fernanda; Soriano-Martínez, María de la Luz; Juantorena-Ugas, Alina; Almenares-López, Damianys; Yescas, Petra; Boll, Marie-Catherine & Monroy-Noyola, Antonio
Resumen
Introducción: La paraoxonasa-1 (PON1) sérica asociada a las HDL
presenta dos polimorfismos comunes en las posiciones 192 y 55.
Estos polimorfismos se consideran determinantes para la capacidad
de las HDL de proteger a las LDL de su modificación oxidativa. En
este contexto, el genotipo de PON1 se ha asociado con enfermedades
cerebrovasculares, que incluyen el infarto cerebral.
Objetivo: Determinar las frecuencias alélicas y genotípicas de
PON1-L55M y PON1- Q192R, así como las actividades enzimáticas
de PON1 en sujetos con y sin infarto cerebral aterotrombótico.
Métodos: Se incluyeron 28 personas con infarto cerebral
aterotrombótico y 29 sin infarto. Las genotipificaciones se realizaron
mediante PCR-RFLP y las fenotipificaciones mediante la medición
de las actividades paraoxonasa y arilesterasa en suero.
Resultados: Para el polimorfismo Q192R, las frecuencias alélicas
(Q/R) fueron 0.46/0.54 y 0.48/0.52 (p= 0.843) para el grupo control
y el grupo con infarto, respectivamente. Mientras que para el
polimorfismo L55M, las frecuencias alélicas (L/M) fueron 0.81/0.19
para el grupo control y 0.78/0.22 para el grupo con infarto (p= 0.610).
Los niveles de actividad paraoxonasa no fueron significativamente
diferentes entre los grupos control y con infarto (450 vs. 348 Ul/mL, p= 0.093). Mientras que los niveles de actividad arilesterasa fueron
significativamente diferentes entre los grupos estudiados (90 vs.
70 Ul/mL, p= 0.001), sin embargo, al ajustarla por regresión lineal
múltiple, dejo de ser significativa.
Conclusión: Los polimorfismos Q192R y L55M, y la actividad
paraoxonasa de la PON1 no son factores de riesgo para el infarto
cerebral aterotrombótico en este estudio.
Palabras-clave
Ateroesclerosis Cerebral; infarto; arildialquifosfatasa; polimorfismos de nucleotidos únicos
|