search
for
 About Bioline  All Journals  Testimonials  Membership  News  Donations


African Journal of Reproductive Health
Women's Health and Action Research Centre
ISSN: 1118-4841
Vol. 17, No. 2, 2013, pp. 72-79
Bioline Code: rh13024
Full paper language: English
Document type: Research Article
Document available free of charge

African Journal of Reproductive Health, Vol. 17, No. 2, 2013, pp. 72-79

 fr
Bryant, Amy G.; Kamanga, Gift; Stuart, Gretchen S.; Haddad, Lisa B.; Meguid, Tarek & Mhango, Chisale

Résumé

Cette étude comme objectif d’évaluer la faisabilité d'un essai contrôlé randomisé de l’insertion d’un dispositif intra-utérin du postpartum et de démontrer que le dispositif intra-utérin du postpartum est acceptable pour les femmes. Les femmes qui reçoivent des soins prénatals dans un hôpital de maternité à Lilongwe, au Malawi ont été recrutées dans un essai comparant immédiat (10 minutes à 48 heures) à l’insertion des six semaines du post-partum. La faisabilité du recrutement et du consentement et de la randomisation de 140 femmes dont 70% ont été évaluées. La satisfaction à l'égard du dispositif intra-utérin a également été évaluée. Cent quinze femmes ont consenti et 49 (61%) ont été randomisées. Vingt-six femmes ont été affectées à l'insertion immédiate, et 23 à l'insertion à 6 semaines après l'accouchement. Trente (24%) des femmes ont reçu du dispositif dans le cadre du protocole de l'étude, et 28 (93%) avaient le dispositif en place à 12 semaines après l'accouchement. Le dispositif intra-utérin est acceptable aux certaines femmes en post-partum au Malawi, mais un essai clinique randomisé peut ne pas être possible d’effectuer. (Afr J Reprod Health 2013; 17[2]: 72-79).

 
 en Immediate postpartum versus 6-week postpartum intrauterine device insertion: a feasibility study of a randomized controlled trial
Bryant, Amy G.; Kamanga, Gift; Stuart, Gretchen S.; Haddad, Lisa B.; Meguid, Tarek & Mhango, Chisale

Abstract

This study aimed to evaluate the feasibility of conducting a randomized controlled trial of postpartum intrauterine device insertion and to demonstrate that the postpartum intrauterine device is acceptable to women. Women attending prenatal care at a maternity hospital in Lilongwe, Malawi were recruited into a trial comparing immediate (10 minutes to 48 hours) to 6 week postpartum insertion. Feasibility of recruiting and consenting 140 women and randomizing 70% of them was evaluated. Satisfaction with the intrauterine device was also assessed. One hundred fifteen women consented and 49 (61%) were randomized. Twenty-six women were assigned to immediate insertion, and 23 to insertion at 6 weeks postpartum. Thirty (24%) women received the device as part of the study protocol, and 28(93%) had the device in place at 12 weeks postpartum. The intrauterine device is acceptable to some postpartum women in Malawi, but conducting a randomized clinical trial may not be feasible. (ClinicalTrials.gov NCT01175161) (Afr J Reprod Health 2013; 17[2]: 72-79).

Keywords
postpartum intrauterine device, IUD, Africa, randomized controlled trial, long-acting reversible contraception

 
© African Journal of Reproductive Health
Alternative site location: http://www.ajrh.info

Home Faq Resources Email Bioline
© Bioline International, 1989 - 2017, Site last up-dated on 05-Dec-2017.
Site created and maintained by the Reference Center on Environmental Information, CRIA, Brazil
System hosted by the Internet Data Center of Rede Nacional de Ensino e Pesquisa, RNP, Brazil