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Rwanda Medical Journal
Rwanda Health Communication Center - Rwanda Biomedical Center (RHCC - RBC)
ISSN: 2079-097X(print); 2410-8626(online)
Vol. 71, No. 4, 2014, pp. 13-17
Bioline Code: rw14017
Full paper language: English
Document type: Research Article
Document available free of charge

Rwanda Medical Journal, Vol. 71, No. 4, 2014, pp. 13-17

 fr
Musanabaganwa, C. & Byiringiro, F.

Résumé

La Trypanosomiase humaine africaine est une zoonose potentiellement mortelle mais tres largement méconnue et causée par Trypanosoma brucei (T. Brucei). Le schéma thérapeutique est très limité; et parmi eux le plus effiace suscite beaucoup d’effets secondaires avec une toxicité remarquablement élevée, d’où une mauvaise observance; et par conséquent l’apparition de plusieurs résistances de la maladie au traitement. Actuellement, la biologie et la pathogénie du parasite sont connues; et les plus récentes innovations thérapeutiques facilitent l’identifiation des molécules plus spécifiques contre le germe. La présente revue littéraire mets en évidence les inhibiteurs putatives des enzymes glycolytiques trypanosomiales

Mots Clés
Trypanosomiase humaine africaine; Trypanosoma brucei; Voie des enzymes glycolytiques

 
 en Anti-trypanosomal Activity of Potential Inhibitors of Trypanosoma brucei Glycolytic Pathway Enzymes Selected by Docking Studies
Musanabaganwa, C. & Byiringiro, F.

Abstract

Human African trypanosomiasis (HAT), a potentially fatal protozoan infection caused by tsetse-fl mediated transmission of Trypanosoma brucei (T. Brucei), is largely recognized as a neglected disease. The repertoire of drugs that is effective against the infection is limited and all drugs have several drawbacks including high level of toxicity, diffiult administration regimens, and the resurgence of resistance. At present the biology of the parasite is well studied and a number of technologies are now available which can aid in the identifiation of potential drug targets. This review identifis putative inhibitors of trypanosomal glycolytic enzymes.

Keywords
Human African trypanosomiasis; Trypanosoma brucei; glycolytic pathway enzymes

 
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