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Rwanda Medical Journal
Rwanda Health Communication Center - Rwanda Biomedical Center (RHCC - RBC)
ISSN: 2079-097X(print); 2410-8626(online)
Vol. 71, No. 4, 2014, pp. 18-19
Bioline Code: rw14018
Full paper language: French
Document type: Case Report
Document available free of charge

Rwanda Medical Journal, Vol. 71, No. 4, 2014, pp. 18-19

 fr Extension ethmoïdo-maxillaire d’un rétinoblastome congénital : à propos d’un cas
Atipo-Tsiba, P.W.

Résumé

Introduction: Le rétinoblastome est une tumeur rare, sa prévalence est estimée à 0.82% avant 15 ans. Sa forme congénitale est exceptionnelle. Le but de cette présentation est de décrire l’extension ethmoïdo-maxillaire d’un rétinoblastome congénital.
Méthodes: Un nouveau né a été adressé à une heure de vie dans notre département pour une protrusion de l’œil droit. L’échographie obstétricale avait conclu à une morphologie fœtale normale.
Résultats: Une exorbitation droite, le scanner montrait une tumeur du nerf optique avec une volumineuse extension orbitaire, une lyse complète du plancher de l’orbite homolatéral avec un envahissement quasi-total du sinus maxillaire et des cellules ethmoïdales. Le décès était survenu au 3eme jour d’hospitalisation.
Conclusion: Le rétinoblastome congénital est un déf surtout dans les pays pauvres pour deux raisons, le diagnostic anténatal et le traitement.

Mots Clés
Rétinoblastome congénitale; Diagnostic; Traitement

 
 en
Atipo-Tsiba, P.W.

Abstract

Introduction: Retinoblastoma is a rare tumor, 0.82% of prevalence before 15. Its congenital form is exceptional. The purpose of this presentation is to describe ethmoid-maxillary sinus extension in congenital retinoblastoma.
Methods: A newborn was sent to one hour of life in our department for an exophthalmia of the right eye. Obstetrical ultrasound had found a normal fetal morphology.
Results: An important right exophthalmia. The CT-scan showed an optic nerve tumor with large orbital extension, a complete damage of the homolateral orbital flor and an almost complete invasion of the maxillary sinus and ethmoid cells. He died after three days.
Conclusion: Congenital retinoblastoma is a challenge especially in poor countries for two reasons, prenatal diagnosis and treatment.

Keywords
Congenital Retinoblastoma; Diagnosis; Treatment

 
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