Agricultura Técnica, Vol. 66, No. 2, Apr-June, 2006 pp. 159-165

Investigación

EFECTIVIDAD DE  AISLAMIENTOS DE HONGOS ENTOMOPATÓGENOS SOBRE LARVAS DE POLILLA DEL TOMATE Tuta absoluta Meyrick (LEPIDOPTERA: GELECHIIDAE)

Effectivity of entomopathogenic fungus strains on tomato moth Tuta absoluta Meyrick (Lepidoptera: Gelechiidae)larvae

Marta Rodríguez¹, Marcos Gerding^1* y Andrés France¹ 

¹ Instituto de Investigaciones Agropecuarias, Centro Regional de Investigación Quilamapu, Casilla 426, Chillán, Chile. E-mail: mgerding@inia.cl    *: Autor para correspondencia

Recibido: 29 de diciembre de 2004.
Aceptado: 24 de junio de 2005

Code Number: at06017

ABSTRACT 

The tomato moth, Tuta absoluta Meyrick, is a serious pest on tomatoes (Lycopersicon esculentum L.) crops in Chile. Laboratory studies were conducted to evaluate the virulence and effectiveness of the isolates Metarhizium anisopliae var. anisopliaeisolate Qu-M558 and Beauveria bassiana isolate Qu-B912, on third instar of T. absoluta larvae. The first evaluation was carried out spraying directly on third instar larvae, spore suspensions (0 to 10⁸ conidia mL^-1) of each isolate through a Potter tower. Comparisons were made by calculating the area under a mortality progress curve. Differences were not observed in the areas between isolates (P = 0.384). The LC₅₀ and LC₉₀ for Qu-B912 were 10^4.4 and 10^7.6 conidia mL^-1, and for Qu-M558 were 10^5.4 and 10^9.1 conidia mL^-1, respectively. A second evaluation was carried out spraying on tomato leaves spore suspensions (0 to 10⁸ conidia mL^-1) of Qu-B912 isolate through a Potter tower. Third stage T. absoluta larvae were fed with these infected leaves. Thirteen days after inoculation doses of 10⁸ conidias mL^-1 caused 68% of larvae mortality.  

Key words: biological control, tomato moth, tomatoes, insect pathology.

La polilla del tomate, Tuta absoluta Meyrick, es una plaga importante en el cultivo del tomate (Lycopersicon esculentum L.) en Chile. Estudios de laboratorio fueron realizados para evaluar la virulencia y efectividad de Qu-M558 de Metarhizium anisopliae var. anisopliaey Qu-B912 de Beauveria bassiana. La primera evaluación fue realizada aplicando concentraciones de 0 a 10⁸ conidia mL^-1 directamente sobre larvas de tercer estadio mediante el sistema de pulverización torre Potter. Las comparaciones fueron realizadas calculando el área bajo la curva del progreso de la mortalidad a través del tiempo. No se observaron diferencias en las áreas entre aislamientos (P = 0,384). La CL₅₀ y CL₉₀ para Qu-B912 fue de 10^4,4 y 10^7,6 conidias mL^-1, y para Qu-M558 de 10^5,4 y 10^9,1 conidias mL^-1,respectivamente. Un segundo estudio fue realizado aplicando sobre hojas de tomate suspensiones de 0 a 10⁸ conidias mL^-1 del aislamiento Qu-B912, a través de la torre de pulverización Potter. Larvas del tercer estadio de T. absoluta fueron alimentadas con estas hojas infectadas. Trece días después de la inoculación los porcentajes de mortalidad alcanzaron un 68% a la máxima concentración de inóculo.

Palabras clave: control biológico, polilla del tomate, tomate, patología de insectos.

INTRODUCCIÓN 

La polilla del tomate (Tuta absoluta Meyrick) es una plaga importante en el cultivo del tomate (Lycopersicon. esculentum L.), pues puede ocasionar pérdidas en el rendimiento del orden del 90% de los frutos (Apablaza, 1988). Normalmente, para obtener un fruto de calidad comercial se recurre a reiteradas aplicaciones de insecticidas, con el consiguiente efecto en los costos de producción y en el contenido de residuos tóxicos. Estas aplicaciones son por lo general preventivas y no siempre necesarias. Debido a ello, en algunas localidades como Quillota, Ovalle y Azapa, se ha detectado el desarrollo de resistencia de la plaga (Salazar y Araya, 1997, 2001).

Una alternativa a los productos químicos es el uso de biopesticidas, a base de hongos entomopatógenos, los cuales eventualmente pueden establecerse en forma permanente en el suelo, debido a su capacidad de renovar inóculo sobre los insectos muertos, no inducen la aparición de resistencia y son efectivos agentes de control de plagas. Prospecciones realizadas por el Instituto de Investigaciones Agropecuarias (INIA), Centro Regional de Investigación Quilamapu, a lo largo de Chile, han permitido contar con numerosos aislamientos de hongos entomopatógenos, principalmente de los géneros Beauveria y Metarhizium, colectados en diferentes zonas geográficas del país (France et al., 2000).

Trabajos realizados en laboratorio mostraron las posibilidades de utilización de estos hongos en el control de huevos de T. absoluta, alcanzando mortalidades de 60 y 80% con los aislamientos Qu-B912 de B. bassiana y Qu-M558 de M. anisopliae, respectivamente (Rodríguez et al., 2005). Debido a lo anterior, y dada la realidad que el control biológico mediante hongos entomopatógenos ha mostrado ser promisorio para diversas plagas, se realizó una nueva evaluación en laboratorio de la patogenicidad de los aislamientos Qu-B912 de B. bassiana y Qu-M558 de M. anisopliae sobre larvas de tercer estadio de T. absoluta.

MATERIALES Y MÉTODOS 

Colecta de larvas

El material biológico utilizado en este estudio se obtuvo de la crianza artificial de polillas desarrollada en los invernaderos del INIA Quilamapu de Chillán. Las larvas de T. absoluta se colectaron desde hojas de plantas de tomate cultivadas en macetas.  

Los aislamientos Qu-M558 de M. anisopliae y Qu-B912 de B. bassiana utilizados se obtuvieron desde muestras de suelo colectadas en Purranque, X Región (40º54’ lat. Sur; 73º09’ long. Oeste) y en Ura Uranga Te Mamiha, Isla de Pascua (27º10’ lat. Sur; 109º22’ long. Oeste), respectivamente.

Para la obtención de inóculo, los aislamientos se cultivaron sobre agar papa dextrosa, y se incubaron a 25ºC y oscuridad hasta su esporulación. Desde la superficie del cultivo se colectaron las conidias con las que se prepararon suspensiones fúngicas adicionando agua destilada estéril y 1% de humectante Tween 80 al 0,1%.  La concentración de conidias se determinó utilizando la cámara de recuento Neubauer (Boeco ®, Neubauer, Germany)

Larvas de tercer estadio de T. absoluta se inocularon con suspensiones de los aislamientos Qu-M558 y Qu-B912 a concentraciones de 10⁵, 10⁶, 10⁷ y 10⁸ conidias mL^-1, mediante una torre de pulverizacion Potter. Como control se utilizaron larvas tratadas en agua destilada más 1% de Tween 80. Las larvas tratadas se transfirieron a placas plásticas con hojas de tomate desinfectadas para su alimentación. Las evaluaciones se realizaron a través de la observación diaria de mortalidad de larvas, durante 14 días. Para confirmar el agente causal los insectos muertos se incubaron en placas Petri con papel filtro humedecido con agua destilada.

El diseño experimental utilizado fue completamente al azar con cinco repeticiones por tratamiento; la unidad experimental consistió en 10 larvas, y los tratamientos fueron las cuatro concentraciones de inóculo por cada uno de los aislamientos, más un control pulverizado con agua destilada.La mortalidad de las larvas de T. absoluta se expresó como porcentaje de mortalidad en el tiempo. Con los resultados de cada repetición se calculó el área bajo la curva de la mortalidad acumulada para cada aislamiento, posteriormente los resultados se sometieron a análisis de varianza y separación de medias mediante la prueba de Tukey (Gomez y Gomez, 1984). La curva de mortalidad a diferentes concentraciones de cada aislamiento se ajustó a una curva sigmoidea, cuya bondad de ajuste se comprobó con la prueba de chi-cuadrado. Posteriormente, esta curva se linearizó mediante transformación Probit, asumiéndose normalidad para calcular la concentración letal (CL) del 50 (CL₅₀) y 90% (CL₉₀) de la población, a través de la ecuación de regresión (Alves et al., 1998).

La patogenicidad se evaluó nuevamente a través de inoculaciones indirectas en larvas de T. absoluta, del aislamiento más efectivo obtenido del ensayo anterior, para lo cual se aplicaron suspensiones crecientes de 10⁵ a 10⁸ conidias mL^-1, mediante el sistema de pulverización Potter sobre grupos de hojas de tomatedesinfectadas con hipoclorito de sodio al 0,05%. Después de 1 h de tratadas, sobre cada hoja se colocaron 10 larvas de tercer estadio de T. absoluta, que luego se mantuvieron en placas plásticas a 20ºC y fotoperíodo de 12 h de luz. La mortalidad de larvas y la micosis sobre ellas se registraron diariamente, desde el primer día de tratadas. Las larvas muertas se removieron e incubaron en cámara húmeda a 20ºC y luz para confirmar la infección por el hongo.

El diseño experimental utilizado fue completo al azar con cinco tratamientos (cuatro concentraciones más un control sin inóculo) y cinco repeticiones; la unidad experimental fue de 10 larvas.La mortalidad de las larvas de T. absoluta se expresó como porcentaje de mortalidad a través del tiempo. Se calculó el área bajo la curva de la mortalidad acumulada para cada concentración; y se sometió a análisis de varianza y separación de medias mediante la prueba de Tukey (Gomez y Gomez, 1984). Posteriormente, la curva de mortalidad a diferentes concentraciones de inóculo se linearizó mediante transformación Probit, para calcular las CL₅₀ y CL₉₀ de la población, a través de la ecuación de regresión (Alves et al., 1998).

RESULTADOS Y DISCUSIÓN

Sintomatología. Síntomas de patogénesis de los aislamientos comenzaron a ser observados cuando ocurrió la disminución de alimentación y retardo de los movimientos de las larvas. Las larvas infectadas por M. anisopliae se mostraron inicialmente pálidas y presentaron manchas oscuras en el tegumento, en tanto que las larvas infectadas por B. bassiana presentaron coloración rosácea y consistencia endurecida. Entre el segundo y tercer día después de muertas comenzó la colonización de la epidermis del insecto por el micelio del hongo, ocurriendo entre el cuarto y quinto día la producción de conidias blancas en el caso de B. bassiana y verdes con M. anisopliae. Estos signos fueron similares a los observados por otros autores para diferentes hospederos (Alves, 1998; France et al., 2002).

Patogenicidad. Las diferentes concentraciones se compararon el día 11 después de la inoculación, correspondiente al día en que el primer aislamiento superó el 95% de mortalidad. De acuerdo a esto, el aislamiento Qu-B912 de B. bassiana causó un 96% de mortalidad de larvas de T. absoluta, la que aumentó a 98% el día 12 después de tratadas con la concentración de 10⁸ conidias mL^-1 (Figura 1A). La curva de mortalidad a través del tiempo originada a dicha concentración, fue diferente (P = 0,004) a la producida a concentraciones de 10⁷, 10⁶ y 10⁵ conidias mL^-1,con las que se alcanzó 86, 64 y 50% de mortalidad, respectivamente. Entre los tratamientos con 10⁷ y 10⁶ conidias mL^-1 no se observaron diferencias, pero sí con respecto al de 10⁵ conidias mL^-1 (P = 0,004) (Figura 1A). Quintana (2000) y Gerding et al. (2002) encontraron resultados similares con aislamientos nativos de B. bassiana para el control de larvas de Rhyasonia buoliana (Lepidoptera: Tortricidae), donde se alcanzó un 100% de mortalidad con concentración de 10⁸ conidias mL^-1.

El aislamiento Qu-M558 de M. anisopliae mostró el mayor porcentaje de mortalidad de larvas (92%) el día 8 post inoculación, con la concentración de 10⁸ conidias mL^-1; este grado de mortalidad se mantuvo hasta el final del ensayo y su curva de mortalidad a través del tiempo fue diferente (P = 0,002) a la producida a concentración de 10⁷ conidias mL^-1, con la que se alcanzó un 72% de mortalidad. También se observaron diferencias entre estos tratamientos y las concentraciones de 10⁶ y 10⁵ conidias mL^-1, las que causaron mortalidad de 42 y 30% de larvas, siendo además similares (P = 0,002) (Figura 1B).

En ambos ensayos la mortalidad del testigo no superó el 5%. Las altas tasas de mortalidad producida por estos dos aislamientos pertenecientes a especies de hongo diferentes, se podría explicar porque las larvas de T. absoluta se encuentran normalmente en la parte aérea de las plantas, protegidas además por la epidermis de las hojas y no comparten el mismo nicho ecológico de estos hongos, lo que evita crear resistencia y aumenta la susceptibilidad de ellas a entomopatógenos como Beauveria y Metarhizium. Hafez et al. (1994) señalan que los niveles de infección son el resultado del contacto entre el inóculo de una cepa virulenta y la susceptibilidad de la cutícula del insecto a la germinación, penetración del tubo germinativo y finalmente el desarrollo del patógeno en el cuerpo del insecto.

En los dos aislamientos se observó una tendencia lineal respecto a la mortalidad, la cual fue directamente proporcional a la concentración de inóculo (Figura 2) y que además se ajustó a curvas sigmoideas, lo que fue corroborado con el test de Chi cuadrado para bondad de ajuste (P < 0,01).

Luego de la transformación Probit, la ecuación de la recta para Qu-B912 fue y = 0,40x + 3,21 (R² = 0,96) y para Qu-M558 fue y = 0,35x + 3,12 (R² = 0,88) (Figura 2). Utilizando estas ecuaciones, se obtuvieron como resultado valores para la CL₅₀ y CL₉₀ de 1x10^4,4 y 1x10^7,6  conidias mL^-1 para Qu-B912 y 1x10^5,4 y 1x10^9,1 conidias mL^-1 para Qu-M558, respectivamente. Si bien el aislamiento Qu-B912 requirió la menor concentración de inóculo para eliminar el 50 y 90% de la población tratada, lo que indica además una mayor efectividad contra las larvas, el análisis de las áreas bajo las curvas de mortalidad para diferentes concentraciones de inóculo de ambos aislamientos indica que no existieron diferencias entre ellos (P = 0,384) (Figura 3). Es importante destacar que en evaluaciones anteriores acerca de la patogenicidad sobre huevos de T. absoluta, el estudio de la CL₅₀ señala una mayor efectividad de Qu-M558 que de Qu-B912 (Rodríguez et al., 2005). Esto permitiría una complementariedad de ambos aislamientos para controlar los estadios de huevo y larva de la plaga.

Dado que el aislamiento Qu-B912 fue efectivo a menores concentraciones de inóculo, se seleccionó para estudiar el efecto de los hongos sobre larvas alimentadas con hojas tratadas de tomate. Al aplicar Qu-B912 sobre las hojas, los porcentajes de mortalidad disminuyeron con respecto al ensayo anterior, alcanzando un 68% a la concentración máxima. No se observaron diferencias entre el tratamiento de 10⁸ conidias mL^-1 y las concentraciones de 10⁷ y 10⁶ conidias mL^-1, las que produjeron 66 y 54% de mortalidad, respectivamente, pero sí con respecto a la concentración de 10⁵ conidias mL^-1, la que alcanzó sólo un 38% de mortalidad (P = 0,28). El testigo mostró un máximo de 6% de mortalidad hasta el final del ensayo (Figura 3).

La curva de mortalidad de Qu-B912 a diferentes concentraciones se ajustó a una sigmoidea (P < 0,01); la ecuación de la recta luego de la transformación Probit fue y = 0,26x + 3,45 (R² = 0,92) (Figura 4), las CL₅₀ y CL₉₀ fueron 10^5,9 y 10^10,9 conidias mL^-1, respectivamente. El aumento de las concentraciones letales, refleja la disminución del grado de patogenicidad del hongo cuando es aplicado sobre el sustrato alimenticio de la larva, y podría ser explicado por la presencia de aleloquímicos presentes en las hojas, que afectan la eficacia de Beauveria (Tanada y Kaya, 1993).

Otros estudios realizados con M. anisopliae sobre cucurbitáceas señalan la reducción en la patogenicidad del hongo sobre larvas de Diabrotica undencimpunctata howardi (Coleóptera: Chrysomelidae), por acción de las cucurbitacinas. Estos aleloquímicos afectan la permeabilidad y funciones celulares incluidas las síntesis de ADN, ARN y de proteínas (Tallamy et al., 1998). El alcaloide tomatina presente en las hojas de tomate es conocido por sus propiedades antifúngicas y puede retardar la infección de Beauveria. Se ha observado también que la acción de tomatina sobre Beauveria inhibe la formación y desarrollo in vitro de las colonias (Tanada y Kaya, 1993). Sin embargo, Giustolin et al. (2001) señalan un aumento en la susceptibilidad de larvas de T. absoluta a Beauveria, cuando son alimentadas con hojas tratadas con hongo de genotipos de tomate resistentes a la plaga.

CONCLUSIONES

En condiciones de laboratorio, los aislamientos nativos Qu-B912 de Beauveria bassiana y Qu-M558 de Metarhizium anisopliae var. anisopliae, fueron patogénicos para larvas de Tuta absoluta, alcanzando mortalidad superiores al 90%. Si bien no se observaron diferencias estadísticas en cuanto a virulencia y patogenicidad entre los aislamientos, el cálculo de las concentraciones letales indicó que se necesita una menor cantidad de inóculo de Beauveria bassiana (Qu-B912) que de Metarhizium anisopliae (Qu-M558) para matar el 50 y 90% de la población de larvas.

El alto grado de efectividad logrado con aplicaciones directas sobre las larvas de T. absoluta del aislamiento Qu-B912, disminuyó en un 30% cuando se aplicó sobre las hojas. Los resultados obtenidos en estos bioensayos son el punto de partida para el uso futuro de hongos entomopatógenos como agentes de control de T. absoluta.

LITERATURA CITADA

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