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Biotecnologia Aplicada
Elfos Scientiae
ISSN: 0684-4551
Vol. 12, Num. 3, 1995, pp. 183-184
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Biotecnologia Aplicada 12 (3): 183-184 (1995)
REPORTE CORTO / SHORT REPORT
PENETRABILIDAD Y EFECTO HISTOLOGICO DE DIFERENTES DOSIS DE
FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO EN QUEMADURAS
Tania Gonzalez^1, Concepcion Ochoa^2,Violeta Labarta^1, Luis
C. Perez^1, Alejandro Martinez^2, Luz D. Lopez^2 y Pedro
Lopez- Saura^1.
^1Centro de Ingenieria Genetica y Biotecnologia, Apartado
6162, La Habana 6, Cuba . ^2Hospital "Hermanos Ameijeiras", La
Habana, Cuba.
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RESUMEN
En el presente estudio se analizan la penetrabilidad del EGF a
partir de piel lesionada y el efecto histologico del mismo.
INTRODUCCION
Se ha reportado el efecto cicatrizante del Factor de
Crecimiento Epidermico (EGF) topico en lesiones cutaneas (1).
La no penetrabilidad a sangre de esta molecula evita que se
produzcan reacciones sistemicas y esto se ha demostrado en
voluntarios sanos (2). En el presente estudio se analizan la
penetrabilidad del EGF a partir de piel lesionada y el efecto
histologico del mismo.
MATERIALES Y METODOS
Se estudiaron muestras de suero y de biopsia de tejido de
pacientes adultos quemados (15-60 anos y hasta 40% de
superficie corporal afectada) incluidos en un ensayo clinico
multicentro, controlado, aleatorizado, a doble ciegas y
estratificado segun edad en ninos y adultos. El ensayo tenia
como objetivo fundamental la evaluacion del efecto topico de
diferentes dosis de EGF humano recombinante: 2, 10 y 20 %g/g,
combinado con sulfadiacina de plata (SDP) al 1% o SDP sola, en
la cicatrizacion de las lesiones.
El tratamiento se realizo en dias alternos para los cuatro
grupos creados. Las muestras de sangre de 18 pacientes fueron
obtenidas antes de la aplicacion de la crema y 2 h despues.
Aproximadamente 1 mL de sangre se proceso por centrifugacion
para la obtencion del suero y se analizo mediante un ensayo
inmunoenzimatico (ELISA) con un nivel de sensibilidad de 1
ng/mL (3). Se utilizaron las pruebas pareadas de Wilcoxon y
ANOVA para comparar los valores de EGF encontrados. La toma de
biopsia se realizo en la primera y ultima curas, si la
cicatrizacion no ocurrio antes de la quinta cura se tomo una
intermedia. Se obtuvo la muestra por ponchamiento de una
lesion dermica profunda (AB) y se observo en un
microscopiooptico despues del procesamiento por inclusion en
parafina y tincion con hematoxilina-eosina.
RESULTADOS Y DISCUSION
Los valores de EGF detectados en el suero de los pacientes se
muestran en la tabla 1. No se obtuvo variacion en el tiempo (p
= 0,42) ni entre los diferentes grupos de dosis (p = 0,92).
Este resultado coincide con lo reportado en voluntarios sanos
(2) y en animales que recibieron EGF topico marcado
radioactivamente (resultado no publicado). De los 80 pacientes
adultos incluidos, solo en 55 fueron utiles las biopsias. No
se realizo biopsia a 3 pacientes, se tomo muestra solo en la
primera cura a 20 pacientes, la muestra demasiado pequena en 2
casos.
Tabla 1
-----------------------------------------------------
Dosis de EGF EGF en suero (ng/mL)
(ug/g) --------------------------------------
antes a las 12 horas
-----------------------------------------------------
0 < 1 < 1
0 < 1 < 1
0 1,27 1,51
0 1,56 1,01
0 1,20 2,11
2 < 1 < 1
2 0,91 1,57
2 < 1 1,19
2 1,69 < 1
2 2,28 4,52
10 1,72 1,69
10 1,07 < 1
20 < 1 < 1
20 < 1 < 1
20 0,91 0,47
20 1,96 1,24
20 2,17 3,16
20 < 1 2,65
------------------------------------------------------
En la tabla 2 la distribucion de pacientes biopsiados
Tabla 2
-------------------------------------------------------
Dosis de EGF (ug/g) Pacientes biopsiados
-------------------------------------------------------
0 11
2 12
10 16
20 13
--------------------------------------------------------
En las biopsis iniciales se describen elementos
caracteristicos del proceso de cicatrization de la oiel
danada. En las muestras de la ultima cura se describe una
arquitectura epidermica y dermica normal. No se evidencio
presencia de metaplasia. Un resultado similar fue reportado en
un modelo animal en biopsias de lesiones tratadas con EGF
(1).
REFERENCIAS
1. BROWN, G. L; CURTSINGER III et al., (1986) J.
Exp. Med., 163: 1319-1324
2. GONZALEZ, T; L. C PEREZ et al., (1993)
Biotecnologia Aplicada, 10: 8
3. VAZQUEZ, J.; M. FREYRE et al. (1990)
Biotecnologia Aplicada, 7: 42-51
Copyright 1995 Sociedad Iberolatinamericana de Biotecnologia
Aplicada a la Salud
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