search
for
 About Bioline  All Journals  Testimonials  Membership  News


Biotecnologia Aplicada
Elfos Scientiae
ISSN: 0684-4551
Vol. 13, Num. 3, 1996, pp. 215
Biotecnologia Aplicada 1996 Volume 13 No. 3, pp. 93

DEGRADACION Y DESTOXIFICACION DE EFLUENTES CONTAMINADOS CON, 4, 6 - TRICLOROFENOL Y FENOL POR MEDIO DE TRATAMIENTO ANAEROBIO

Poggi-Varaldo HM,^1 Campos-Velarde MD^,2 Rios-Leal E^2 y Villagomez-Hernandez G^3

^1 P3 Consultoria en Ingenieria, Mexico.
^2 CINVESTAV del I.P.N. Departamento de Biotecnologia y Bioingenieria, Mexico.
^3CENAPRED, Mexico.

Code Number:BA96093
Size of Files:
    Text: 5.5K
    Graphics: No associated graphics files

Introduccion

Los clorofenoles son compuestos xenobioticos toxicos que tienden a acumularse, son recalcitrantes y por lo tanto obstaculizan el flujo de los ciclos biogeoquimicos. El mecanismo de biodegradacion co-nocido para compuestos organoclorados es la des-halogeracion reductiva, la cual hace que el compuesto xenobiotico sea menos toxico y degradable. Este mecanismo ocurre principalmente bajo condiciones anaerobias (1). Los objetivos de este trabajo fueron determinar la degradacion de mezclas 4:1 de 2, 4, 6 triclorofenol (TCF) y fenol contenidos en efluentes por medio de tratamiento anaerobio, asi como tambien evaluar el efecto depurador y desto-xificador del sistema por medio de ensayo no especificos (DQO) y especificos (bioensayos y cromatografia liquida de alta resolucion "CLAR").

Materiales y Metodos

Se trabajo con un reactor anaerobio de lecho fluidizado (RANLEF), bajo condiciones mesofilicas, con carbon activado granular (CAG) como medio de soporte (2) y a tiempo de retencion hidraulico de tres dias. El agua residual toxica contenia 1 g/L de sacarosa como sustrato primario, sales minerales, nu-trientes y tres combinaciones de toxicos 20-5, 40-10 y 80-20 mg/L de TCF y fenol respectivamente. Se realizaron determinaciones de materia organica medida como DQO, pH, acidez y alcalinidad de acuerdo a los metodos normalizados (3). El bioensayo de germinacion de semillas se efectuo en semillas de rabano (Raphsnus sativus) de acuerdo a Lozano-Vinalay y Poggi-Varaldo, 1995 (4). Los analisis de remocion de toxico TCF y fenol se realizaron empleando CLAR (5) en un equipo UV-Visible con arreglo de diodos.

Resultados y Discusion

En la Tabla 1 se muestran los resultados obtenidos para eficiencias de remocion de materia organica y TCF, en la Tabla 2 se reportan los resultados obtenidos en el bioensayo de germinacion.

--------------------------------------------------------------
Tabla 1. Eficiencias de remocion de materia organica y TCF
para las diferentes etapas. TRH = 3 dias.
--------------------------------------------------------------
Etapa  TCF-Fenol   Carga    Eficiencia remocion   Eficiencia
         mg/L    TCF mg/Ld        DQO (%)      remocion TCF(%)
-------------------------------------------------------------- 
1      20-5       6,67      81,27 +/- 2,3       88,25 +/- 3,47
2      40-10      13,3      85,82 +/- 0,81      93,53 +/- 7,88
3      80-20      26,7      82,68 +/- 0,69      96,83 +/- 3,0
--------------------------------------------------------------

Tabla 2. Resultados de bioensayo de germinacion realizado
para afluente  y efluente anaerobio. TRH = 3 dias.
--------------------------------------------------------------
Etapa   TCF-Fenol mg/L   Ig (%) Afluente    Ig (%) Efluente
--------------------------------------------------------------
1         20-5           100,94 +/- 5,93     86,59 +/- 9,16
2        40-10            78,78 +/- 10,88    68,32 +/- 8,94
3        80-20            95,85 +/- 6,75       122 +/- 9,73

Nota: Ig (%), indice de germinacion, es determinado en la
dilucion del 30 %. El criterio de fitotoxicidad, Ig menor o
igual a 60 % en la dilucion del 30 %.
--------------------------------------------------------------

El sistema anaerobio de acuerdo con los resultados reportados en la Tabla 1 es capaz de soportar hasta 80 mg/L de TCF y 20 mg/L de fenol. El TCF fue removido con eficiencias entre 88 y 96 %, mientras que la remocion de fenol fue completa en las etapas 1 y 2, para la 3 fue de 92 % (datos no exhibidos). Respecto al bioensayo de germinacion se puede observar que tanto los afluentes y efluentes de las tres etapas no resultaron ser toxicos a semillas de rabano.

En las etapas 1 y 2 el efluente comparativamente con el afluente presento disminucion en el indice de germinacion sin que esto llegara a los niveles que se tienen como criterio de toxicidad, este comportamiento pudo deberse a la presencia de compuestos reducidos fitotoxicos, cuyo efecto pudo predominar sobre el efecto contrario producido por la buena remocion de TCF; en la etapa 3 se obtuvo un indice de germinacion mayor en el efluente que en el afluente, indicando una clara destoxificacion por tratamiento anaerobio.

References

1 Mohn WW, Tiedje JM. Microbiological Reviews 1992;482- 507.

2 Poggi-Varaldo HM, Rinderknecht N, Rios Leal E. AQTE. 17th. Int Symp WWT 1994.

3 APHA. Standard Methods for the examination of water and wastewater. 17th. ed 1989.

4. Lozano-Vinalay N, Poggi-Varaldo HM. First International Meeting on Microbial Ecology. Mexico City. May 1995.

5 Realini PA. J of Chrom Sci 1981; 19:124-128.

Copyright 1996 Elfos Scientiae

Home Faq Resources Email Bioline
© Bioline International, 1989 - 2024, Site last up-dated on 01-Sep-2022.
Site created and maintained by the Reference Center on Environmental Information, CRIA, Brazil
System hosted by the Google Cloud Platform, GCP, Brazil