Biotecnologia Aplicada Elfos Scientiae ISSN: 0684-4551 Vol. 13, Num. 4, 1996

Sistema Para La Propagacion De La Cana De Azucar (Saccharum spp)

E Jimenez, J Perez Ponce, V Gil, I Herrera, I Garcia y E Alfonso

Instituto de Biotecnologia de las Plantas. Carretera a Camajuani Km. 5 1/2 Santa Clara, Cuba. Telefono: 81693, 81360. Fax: 53(422) 81329, 81608.

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Introduccion

El empleo de metodos rapidos y seguros de propagacion que permitan multiplicar, en periodos cortos, plantas libres de enfermedades de variedades en explotacion o la introduccion de nuevas variedades, ha sido considerado una necesidad en los programas de produccion de semilla de cana de azucar. Es por esto que se han desarrollado diversos metodos para la multiplicacion de nuevas variedades y la produccion de semillas, considerandose la tecnologia del cultivo in vitro la de mayor potencial para expandir material libre de enfermedades y producir grandes cantidades geneticamente uniformes (1, 2).

En este trabajo se integran los resultados de laboratorio y su escalado productivo, con los estudios en campo de las vitroplantas y sus multiplicaciones clonales de forma tal que permite estructurar un sistema integral para la produccion de semilla comercial en esta especie.

Materiales y Metodos

La propagacion se inicia a partir de apices meristematicos (0,5-0,8 mm) mediante la induccion de brotes axilares en un medio basado en las sales de Murashige y Skoog. El crecimiento de las plantas se realiza en camaras con iluminacion natural, empleandose medios de cultivo solidificados con agar para el establecimiento de los apices y los 3 primeros subcultivos de multiplicacion, para el resto del proceso de propagacion y el enraizamiento de los brotes se utilizan medios liquidos. La adaptacion de las vitroplantas a condiciones ambientales es realizada en bandejas de poliespuma de 120 orificios (22 cm^3) y luminosidad reducida a un 60 % mediante una malla plastica (zaran). Las vitroplantas son trasplantadas a campo entre las cuatro y seis semanas en dependencia de la epoca de siembra.

Resultados y Discusion

La regeneracion de los apices y la multiplicacion de los brotes se estimulo con la adicion de 6 BAP, ob-servandose un aumento en el coeficiente de multiplicacion a medida que se dan mas subcultivos in vitro respondiendo los genotipos de forma diferencial. No obstante se lograron coeficientes de multiplicacion superiores a seis en los trece genotipos propagados. El Phytagel (2 g/L) y Agargel (5 g/L) fueron superiores al agar para la multiplicacion de los brotes. Al emplear medios de cultivo liquidos disminuye el tiempo entre subcultivos de tres a dos semanas con lo cual se incrementa el numero de brotes producidos por unidad de tiempo en comparacion con los medios gelificados. El enraizamiento y crecimiento de las plantas se estimulo con el aumento de la concentracion de sacarosa (4 %) y la adicion de AIA (1,3 mg/L), asi como con la utilizacion de medios liquidos. Las plantas micropropagadas tuvieron un rendimiento agricola (ton cana/ha) significativamente superior a la semilla tradicional, debido a un incremento en el numero de tallos entre 14 y 50 % en dependencia del genotipo, siendo las principales caracteristicas de las vitroplantas el aumento en el numero de tallos y la disminucion en el diametro y el peso de estos sin diferencias en los demas componentes del rendimiento, aunque se observaron comportamientos diferenciales entre los genotipos. El efecto del cultivo in vitro se mantiene aun despues de dos multiplicaciones clonales en campo de la semilla que se manifiesta como un aumento en el rendimiento en pol/ha de un 17 % en comparacion con las estacas tradicionales. Las plantas con mayor edad in vitro (22 subcultivos) presentaron una disminucion en la altura, el diametro y el contenido de azucar (brix) y un incremento en el numero de tallos, pero estas variaciones no tuvieron una base genetica ya que desaparecieron con los ciclos de multiplicacion en campo. Sobre la base de estos resultados se estructuro un esquema para la produccion comercial de semilla de cana de azucar por micropropagacion que contempla la produccion de 10 millones de vitroplantas en 1995.

References

1. Lee TSG. Plant Cell Tissue and Organ Culture 1987;10:47- 55.

2. Anderlini TA, Kotska S. Proceeding XIX ISSCT Congress Lousiana 1986.

Copyright 1996 Elfos Scientiae