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Biotecnologia Aplicada
Elfos Scientiae
ISSN: 0684-4551
Vol. 13, No. 3, 1996, pp. 186-189
Bioline Code: ba96075
Full paper language: English
Document type: Research Article
Document available free of charge

Biotecnologia Aplicada, Vol. 13, No. 3, 1996, pp. 186-189

 es
Delgado, Humberto Lopez & Carrillo-Castaneda, Guillermo

Resumen

Una actividad de fosfatasa pH 6 fue identificada en extractos de plantulas de Solanum cardiophyllum check for this species in other resources cultivadas in vitro, en ausencia de acido acetilsalicilico (ASA), usando como substrato p-nitrofenilfosfato. Esta actividad, que fue altamente expresada en la plantula, fue inhibida por fosfato y fluoruro pero no por ASA agregados a las mezclas de reaccion enzimaticas. Sin embargo, una marcada diferencia fue encontrada entre las plantulas desarrolladas en el medio suplementado con ASA 10^-5 M (MBA), las cuales dificilmente crecieron y las plantulas que se cultivaron primero en el medio MBA y posteriormente en el medio sin ASA (MB). En estas, el tallo original crecio vigorosamente en el segundo medio y varios tallos nuevos emergieron. De manera paralela, la actividad de fosfatasa expresada en las plantulas desarrolladas en presencia de ASA, que fue en promedio 27 % menor que la actividad expresada en las plantulas desarrolladas en el medio MB, fue diferente de la actividad expresada en las plantulas desarrolladas en forma consecutiva en el medio MBA y posteriormente en el MB, la cual fue en promedio 94 % mayor a la observada en las plantulas cultivadas en el medio MB.

Palabras-clave
actividad de fosfatasas, transduccion de senal, plantula, PR-proteinas

 
 en Acetylsalicylic acid: Its effects on a highly expressed phosphatase from Solanum cardiophyllum check for this species in other resources
Delgado, Humberto Lopez & Carrillo-Castaneda, Guillermo

Abstract

A pH 6 phosphatase activity was identified in extracts from Solanum cardiophyllum check for this species in other resources plantlets cultured in vitro in the absence of acetylsalicylic acid (ASA) using p-nitrophenylphosphate as substrate. This activity was inhibited by both phosphate and fluoride but not by ASA added to the enzymatic reaction mixtures. There was, however, a marked difference found between the development of the plantlets grown on the ASA-containing (10^-5 M) (MBA) medium, which grew poorly on it and those which, after being exposed to ASA in a first period, were cultured in a subsequent period on the ASA-free (MB) medium. In these not only the original stems turned into vigorous plantlets during the second culture period, but also many new stems emerged. In a similar way, the activity expressed in the plantlets that had grown in the presence of ASA, whose average activity was 27 % lower than the activity of the plantlets developed on the ASA-free medium, differed from that expressed in the plantlets developed first on the MBA medium and in a consecutive period on the ASA-free medium, being the average activity detected 94 % higher than the activity of the plantlets grown on the ASA- free medium.

Keywords
phosphatase activity, signal transduction, plantlets

 
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