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African Crop Science Journal
African Crop Science Society
ISSN: 1021-9730
EISSN: 1021-9730
Vol. 18, No. 4, 2010, pp. 223 - 233
Bioline Code: cs10026
Full paper language: English
Document type: Research Article
Document available free of charge

African Crop Science Journal, Vol. 18, No. 4, 2010, pp. 223 - 233

 fr
Rukarwa, R. J.; Mashingaidze, A.B.; Kyamanywa, S. & Mukasa, S.B.

Résumé

En Afrique sub saharienne, la production de la patate douce ( Impomoea batatas check for this species in other resources L.) est grandement affectée par un complexe de maladies de virus (SPVD). Cette étude était conduite pour évaluer l'incidence maladie des virus sur des boutures apparemment saines de la patate douce en Ouganda et optimiser les technologies pour diagnostic de virus. Des boutures apparemment saines de patate douce collectées au centre de l'Ouganda étaient sérologiquement testées et les échantillons infectés étaient confirmés par RT-PCR. Un essai multiplexe RT-PCR était optimisé pour la detection simultanée du virus du rabougrissement chlorotique de la patate douce (SPCSV), le virus de la marbrure duveteuse de la patate (SPSMV) et le virus de marbrure modérée de la patate douce (SPMMV). L'usage de la thermothérapie in vitro était aussi testé comme moyen d'élimination des virus de la patate. Quatre virus dont SPCSV, SPFMV, SPMMV et SPCFV étaient detectés surtout comme seules infections des plantes apparemment saines. Le SPCSV (70. 6%) avait présenté une incidence élevée, suivi de SPFMV et SPCSV dont le niveau d'infection était le même (8.3%). Basé sur la survie des pousses et l'efficacité de l'élimination de virus, les meilleurs résultats étaient obtenus en exposant les plantules à un regime de température de 32 °C pendant 8 heures sous obscurité et 36 °C pendant 16 heures sous lumière durant quatre semaines. La culture du bout du méristème combinée à la thermothérapie a perimis l'élimination de SPFMV et SPMMV dans 77 % des plants qui étaient au départ infectés avec des virus respectifs. Par ailleurs, l'élimination de SPCSV avait échoué.

Mots Clés
Multiplex RT-PCR, thermothérapie, culture de tissue

 
 en Detection and Elimination of Sweetpotato Viruses
Rukarwa, R. J.; Mashingaidze, A.B.; Kyamanywa, S. & Mukasa, S.B.

Abstract

In sub-Saharan Africa, sweetpotato ( Impomoea batatas check for this species in other resources L.) production is greatly constrained by sweetpotato virus disease (SPVD) complex. This study was conducted to assess the incidence of viruses in healthy-looking sweetpotato in Uganda and to optimise modern technologies for virus diagnosis. A collection of healthy-looking sweetpotato vines from central Uganda were serologically assayed for sweetpotato viruses and the positive samples were confirmed by RT-PCR. A multiplex RT-PCR assay was optimised for simultaneous detection of Sweet potato chlorotic stunt virus (SPCSV), Sweet potato feathery mottle virus (SPFMV) and Sweet potato mild mottle virus (SPMMV). The use of in vitro thermotherapy was also investigated as a means of eliminating sweetpotato viruses. Four viruses namely SPCSV, SPFMV, SPMMV and SPCFV were detected mostly as single infections in the healthy looking plants. SPCSV (70. 6%) recorded highest incidence followed by co-infection of SPFMV and SPCSV (8.3%). Based on shoot survival and effectiveness of virus elimination, the best results were obtained by exposing plantlets to daily temperature regime of 32 °C for 8 hr of darkness and 36 °C for 16 hr of light for four weeks. Meristem-tip culture combined with thermotherapy allowed elimination of SPFMV and SPMMV in 77% of plants that were previously infected with the respective viruses. However, elimination of SPCSV was unsuccessful.

Keywords
Multiplex RT-PCR, thermotherapy, tissue culture

 
© Copyright 2010 African Crop Science Journal.

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