Evaluar la aeromicobiota en bibliotecas permitiría conocer la calidad y cantidad de los agentes fúngicos allí presentes e igualmente aportaría datos para la estandarización de los rangos permitidos para espacios internos. El objetivo del presente trabajo fue evaluar la aeromicobiota de la biblioteca de la Escuela de Bioanálisis-UCV en dos turnos. El área se delimitó en dos ambientes, externo (P) e interno, éste constituido por la sala de lectura (SL), archivo (A) y dirección (D). Las muestras se recolectaron usando un método de impactación y se registró la temperatura (T) y la humedad relativa (HR) en cada ambiente y turno. Se utilizó agar papa dextrosa. Las muestras se incubaron a 28°C durante 48-72 horas, se contaron las colonias y se determinó las UFC/m3 para realizar la identificación fúngica según métodos micológicos convencionales. En el ambiente interno, la T osciló entre 23,4-27,7ºC y la HR entre 59-61% en ambos turnos; el contaje total de colonias en la am fue de 116 (580 UFC/m3) y en la pm, 56 (280 UFC/m3). Los hongos predominantes en la am fueron
Aspergillus
spp.,
Cladosporium
spp. y
Chaetomium
spp., y en la pm,
Chetomium spp.,
Curvularia
spp. y
Aspergillus spp. En P, la T fue de 25,5-27,7ºC y la HR de 58-61% en ambos turnos; el número de colonias en la am fue de 48 (240 UFC/m3) con predominio de
Aspergillus spp.,
Penicillium
spp. y
Cladosporium spp. En la pm se contabilizaron 20 colonias (100 UFC/m3) y prevalecieron
Basidiomycetes,
Aspergillus spp.,
Cladosporium spp. La evaluación de la aeromicobiota de la biblioteca de la escuela de Bioanálisis-UCV reveló que los valores de T y HR en ambos turnos en todos los ambientes son propicios para la proliferación de hongos anemófilos, que existe diversidad fúngica y que el área del archivo se encuentra contaminado por hongos anemófilos.
