|
VITAE Academia Biomédica Digital
Centro de Análisis de Imágenes Biomédicas Computarizadas-CAIBC0
ISSN: 1317-987x
No. 73, 2018, pp. 1-9
|
Bioline Code: va18003
Full paper language: Spanish
Document type: Research Article
Document available free of charge
|
|
VITAE Academia Biomédica Digital, No. 73, 2018, pp. 1-9
en |
Hernández F., Alipio A.; Céspedes C., Ghislaine & Rivas S., Jorge I.
Abstract
A 12-week-old German Shepherd dog was euthanized by rapidly progressive neurological
disease consisting of cerebellar ataxia, dysmetria, tremor, and proprioceptive deficit of all limbs.
Routine laboratory tests (including cerebrospinal fluid, determination of hemoparasites and direct
examination of feces) were normal. The neuropathological alterations were confined to the
cerebellar cortex and included vacuolization of Purkinje cells and granulosa layer neurons,
spongiform change in the neuropil and associated reactive astrocytosis, as well as areas of
Wallerian degeneration in the white matter of cerebellar folds. The histopathological findings
raised a diagnostic dilemma when considering the possibility of transmissible spongiform
encephalopathy (TSE) in this case. The immunohistochemical determination of the scrapie prion
protein with monoclonal antibody F99/97.6.1 was negative in this sense and the clinical-pathological
picture was compatible with the neuronal vacuolization and spinocerebellar
degeneration syndrome, a neurodegenerative disease recognized fundamentally in young
Rottweiler dogs, with rapidly progressive clinical evolution and unknown cause (not related to
TSE). It is important for the Neuropathologist to be aware of the characteristics of this disease in
dogs, because of the differential diagnosis that it presents with a TSE and the public health
problem that would generate the diagnosis of TSE in an animal species in which up to now the
prion disease has not been recognized.
Keywords
neuronal vacuolization; spongiform change; cerebellar degeneration; German Shepherd dog.
|
|
es |
Vacuolización neuronal y cambio espongiforme en la corteza cerebelosa de un perro Pastor Alemán joven
Hernández F., Alipio A.; Céspedes C., Ghislaine & Rivas S., Jorge I.
Resumen
Un perro Pastor Alemán de 12 semanas de edad fue sometido a eutanasia por enfermedad
neurológica rápidamente progresiva consistente en ataxia cerebelosa, dismetría, tremor y déficit
propioceptivo de todos los miembros. Los exámenes de laboratorio de rutina (incluídos líquido
cefalorraquídeo, determinación de hemoparásitos y examen directo de heces) fueron normales.
Las alteraciones neuropatológicas estuvieron confinadas a la corteza cerebelosa y
comprendieron vacuolización de células de Purkinje y neuronas de la capa granulosa, cambio
espongiforme del neurópilo y astrocitosis reactiva asociada, así como áreas de degeneración
Walleriana en la sustancia blanca de la folias cerebelosas. Los hallazgos histopatológicos
plantearon un dilema diagnóstico al considerar la posibilidad de encefalopatía espongiforme
transmisible (EET) en este caso. La determinación inmunohistoquímica de la proteína priónica
del scrapie con el anticuerpo monoclonal F99/97.6.1 resultó negativa en este sentido y el cuadro
clínico-patológico fue compatible con el síndrome de vacuolización neuronal y degeneración
espinocerebelosa, una enfermedad neurodegenerativa reconocida fundamentalmente en perros
Rottweilers jóvenes, de evolución clínica rápidamente progresiva y causa desconocida (no
relacionada con EET). Resulta importante que el Neuropatólogo conozca las características de
esta enfermedad en perros, en virtud del diagnóstico diferencial que plantea con una EET y el
problema de salud pública que generaría el diagnóstico de EET en una especie animal en la que
hasta ahora no ha sido reconocida la enfermedad priónica.
Palabras-clave
vacuolización neuronal; cambio espongiforme; degeneración cerebelosa; perro Pastor Alemán.
|
|
© Copyright 2018 - VITAE Academia Biomédica Digital Alternative site location: http://vitae.ucv.ve
|
|