Ciência Florestal Centro de Pesquisas Florestais - CEPEF, Departamento de Ciências Florestais - DCFL, Programa de Pós Graduação em Engenharia Florestal - PPGEF ISSN: 0103-9954 EISSN: 1980-5098 Vol. 15, Num. 2, 2005, pp. 119-127

Ciência Florestal, Vol. 15, No. 2, 2005, pp. 119-127

ANATOMIA ECOLÓGICA DA MADEIRA DE Blepharocalyx salicifolius (H. B. K.) Berg

ECOLOGICAL WOOD ANATOMY OF Blepharocalyx salicifolius (H. B. K.) Berg

Luciano Denardi¹, José Newton Cardoso Marchiori²

1. Engenheiro Florestal, M.Sc., Doutorando pelo do Programa de Pós-Graduação em Engenharia Florestal, Centro de Ciências Rurais, Universidade Federal de Santa Maria, CEP 97105-900, Santa Maria (RS).
2. Engenheiro Florestal, Dr., Professor Titular do Departamento de Ciências Florestais, Centro de Ciências Rurais, Universidade Federal de Santa Maria, CEP 97105-900, Santa Maria (RS).

Recebido para publicação em 13/01/2005 e aceito em 3/06/2005.

Code Number: cf05011

RESUMO

O presente trabalho visa à comparação anatômica da madeira da murta Blepharocalyx salicifolius (H. B. K.) Berg (Myrtaceae), em duas regiões do Rio Grande do Sul. Foram coletados seis exemplares da espécie; três na região da Serra do Sudeste e os demais nos Campos de Cima da Serra. Qualitativamente, a madeira não revelou diferenças expressivas entre as procedências, exceto pela presença de máculas medulares. Sob o ponto de vista de suas características quantitativas, foram encontradas diferenças importantes na estrutura de vasos, parênquima axial, raios e fibras. As amostras da “Serra do Sudeste” mostraram características xéricas no lenho: poros numerosos e pequenos, além de elementos vasculares e fibras de comprimento menor, diferentemente das amostras dos “Campos de Cima da Serra”. Quanto ao índice de vulnerabilidade, não foi encontrada diferença significativa entre as procedências. As alterações verificadas no lenho podem ser interpretadas como resposta adaptativa da espécie aos respectivos ambientes.

Palavras-chave: Blepharocalyx salicifolius; Myrtaceae; Anatomia Ecológica.

The purpose of this work is the comparison of the wood anatomy of Blepharocalyx salicifolius (H. B. K.) Berg (Myrtaceae) from two provenances in the State of Rio Grande do Sul. There were collected 6 samples of wood; three from “Serra do Sudeste” and the others from “Campos de Cima da Serra”. The wood anatomical features did not express relevant differences between provenances, with the exception of pith flecks. With respect to the quantitative features, on the other hand, there were found important differences in the structure of vessels, axial parenchyma, rays and fibres. For the “Serra do Sudeste” samples, there were found xeric evidences in the wood: a larger number of small vessels, besides shorter vessel members and fibres, in comparison with those from the “Campos de Cima da Serra” region. The differences in the wood anatomy may be interpreted as adaptative responses to environmental conditions.

Key words: Blepharocalyx salicifolius; Myrtaceae; Ecological Anatomy.

INTRODUÇÃO

A família Myrtaceae compreende cerca de cem gêneros e 3 mil espécies de árvores e arbustos, que se distribuem por todos os continentes, com exceção da Antártida, mas com nítida predominância nas regiões tropicais e subtropicais do mundo.

Pertencente à família Myrtaceae, Blepharocalyx salicifolius (H. B. K.) Berg, conhecida popularmente por murta, é árvore de porte pequeno até grande, e ampla distribuição geográfica no Rio Grande do Sul.

Nas regiões da Serra do Sudeste e Campanha do Sudoeste, os indivíduos são arvoretas de tronco geralmente tortuoso e folhas estreitas. Nos Campos de Cima da Serra (Floresta Ombrófila Mista), as árvores distinguem-se pela grande dimensão de seus troncos bem como pelas folhas mais largas.

Dada a notável plasticidade morfológica da espécie, o presente trabalho visou à comparação da estrutura anatômica da madeira sob os aspectos qualitativo e quantitativo, em duas regiões do estado do Rio Grande do Sul: Serra do Sudeste e Campos de Cima da Serra.

A murta é árvore perenifólia, seletiva higrófita e heliófita até esciófita (Lorenzi, 1998). Cresce nos mais variados ambientes ou estágios da vegetação, desde campos abertos até sub-bosques desenvolvidos, sendo particularmente freqüente em solos úmidos de matas ciliares e submatas de pinhais.   

Originária do sul da América, sua área de distribuição estende-se de Goiás até o Rio Grande do Sul, sendo ainda encontrada no Uruguai, Paraguai, Argentina (de Buenos Aires até Jujuy), Bolívia e Equador (Cozzo, 1956; Landrum, 1986; Lorenzi, 1998).

No Rio Grande do Sul, a espécie encontra-se em praticamente toda a área de ocorrência do pinheiro brasileiro, bem como na Serra do Sudeste (sobretudo nos municípios de Canguçu, Dom Feliciano, Santana da Boa Vista, Piratini) e na Campanha do Sudoeste, na bacia dos rios Santa Maria e Quaraí (Reitz et al., 1988).

Blepharocalyx salicifolius (H. B. K.) Berg consta em numerosas descrições na literatura botânica (Legrand, 1936; Cozzo, 1956; Lombardo, 1964; Cabrera e Zardini, 1978; Legrand e Klein, 1978; Dimitri, 1980; Landrum, 1986; Reitz et al., 1988; Longhi, 1995; Marchiori e Sobral, 1997; Lahitte e Hurrell, 1997, 1999; Lorenzi, 1998), e não-raro de forma confusa, devido ao notável polimorfismo da espécie, sobretudo no tocante à forma e dimensões foliares.

Esse fato levou autores, como Tortorelli (1956), Legrand e Klein (1978) e Reitz et al. (1988), entre outros, a reconhecer diferentes espécies, variedades ou formas botânicas para Blepharocalyx salicifolius.

Segundo Landrum (1986), Blepharocalyx salicifolius é espécie bem-definida, que se distingue pelos seguintes caracteres: pêlos simples, cálice aberto e lobos calicinares fortemente côncavos, deiscentes na ântese. De acordo com o autor, as descontinuidades no padrão de variação não são suficientes para o reconhecimento de espécies distintas, motivo pelo qual mais de sessenta binômios foram por ele reduzidos à sinonímia  de Blepharocalyx salicifolius (H. B. K.) Berg.

O pensamento taxonômico predominante na atualidade segue Landrum (1986) o qual reconhece apenas Blepharocalyx salicifolius (H. B. K.) Berg para a flora sul-brasileira.

De acordo com Marchiori (2004), a anatomia da madeira constitui importante ferramenta para a identificação de exsicatas. A observação de aspectos como cor, tamanho de raios e presença de estratificação podem ser decisivos na identificação ou diferenciação de espécies. A estrutura anatômica da madeira, todavia, pode sofrer alterações em decorrência do ambiente no qual a planta vive.        

Baas (1982) reporta que os estudos pioneiros sobre a influência de fatores ambientais na estrutura anatômica da madeira devem-se a Vesque, no final do século XIX.

Atualmente, a relação entre ambiente e anatomia da madeira já é bastante conhecida, tendo sido amplamente discutida na literatura, salientando-se, entre outros, os trabalhos de Baas (1973),  Baas et al. (1983), Barajas-Morales (1985), Carlquist e Hoekman (1985),  Baas e Schweingruber (1987) e Lindorf (1994).

Carlquist (1975) salienta que a variação fenotípica na estrutura do lenho, entre populações de uma mesma espécie, bem como entre as espécies de um mesmo gênero ou família botânica, constituem adaptações ecológicas vinculadas à evolução.

Metcalfe (1983) reconhece que as diferenças estruturais no lenho de árvores de uma mesma espécie, crescendo em ambientes distintos, podem ser causadas por variações genéticas resultantes da seleção natural no passado. Nesse caso, as variações estruturais não seriam, necessariamente, resultado de influências do ambiente atual. No entanto, Baas et al. (1983) enfatizam que as características anatômicas também apresentam grande plasticidade fenotípica, contribuindo para observações de tendências ecológicas.

A presença freqüente de vasos numerosos e estreitos, de elementos vasculares mais curtos e de pontoações intervasculares pequenas, tem sido interpretada como estratégia do xilema secundário no tocante à segurança da condutividade hidráulica (Baas e Carlquist, 1985; Barajas-Morales, 1985; Carlquist e Hoekman, 1985; Lindorf, 1994), assim como o agrupamento de vasos em múltiplos numerosos, de espessamentos espiralados e de traqueídeos vasicêntricos ou vasculares (Carlquist e Hoekman, 1985;  Baas e Schweingruber, 1987).

O índice de vulnerabilidade, desenvolvido por Carlquist (1977), expressa a segurança na condutividade hidráulica do xilema. Dito de outra forma, quanto menor a razão entre o diâmetro de vasos e o seu número por mm², maior é a xeromorfia e menor a vulnerabilidade do sistema hidráulico do lenho.

MATERIAL E MÉTODO

Caracterização dos locais de coleta

Para o presente estudo, foram abatidos seis indivíduos adultos de Blepharocalyx salicifolius (H. B. K) Berg: três na Serra do Sudeste e os demais na região dos Campos de Cima da Serra – RS (Figura 1).

A região fisiográfica da Serra do Sudeste, também conhecida por “Escudo rio-grandense”, situa-se no sudeste do estado do Rio Grande do Sul. Como ponto de coleta, escolheu-se a localidade de Guaritas (30^o 50’ de latitude sul e 53^o 25’ de longitude oeste), distante cerca de 50 km ao sul da sede do município de Caçapava do Sul. A região fisiográfica dos Campos de Cima da Serra, por sua vez, situa-se no extremo nordeste do Estado. Como ponto de coleta, escolheu-se um talhão de vegetação nativa na Floresta Nacional (FLONA) de São Francisco de Paula (29^o 02’ de latitude sul e 50^o  23’ de longitude oeste), distante cerca de 27 km da sede do município de mesmo nome.

Embora pertencentes ao mesmo tipo climático, pela classificação de Köppen (Moreno, 1961), as duas regiões apresentam diferenças marcantes quanto ao relevo, solo e vegetação o que se reflete, nitidamente, no porte e dimensões foliares dos indivíduos em  estudo (Tabela 1).

TABELA 1: Aspectos gerais dos locais de coleta e morfologia foliar.

TABLE 1: General aspects of sample points and leaf morphology.

Coleta de madeira e obtenção de corpos de prova

De cada exemplar foram coletadas amostras de madeira, conforme recomendado pela Comissão Panamericana de Normas Técnicas (COPANT, 1973). O material foi anexado à xiloteca do Departamento de Ciências Florestais, com os seguintes números de registro: 4336, 4337, 4338, 4339, 4340 e 4341.

De cada amostra, foram confeccionados três corpos de prova de forma cúbica, com 2 cm de lado, orientados para a obtenção de cortes histológicos nos planos anatômicos transversal, longitudinal radial e longitudinal tangencial. Um quarto bloco foi também obtido, com vistas à maceração. Os referidos corpos de prova foram extraídos da porção mais externa do lenho, próximo à região cambial.

Confecção de lâminas histológicas

Para a microtomia, seguiu-se a técnica-padrão, adotada no Laboratório de Anatomia da Madeira da Universidade Federal do Paraná. Os corpos de prova foram amolecidos por fervura em água e posteriormente seccionados em micrótomo de deslize, regulado para a espessura nominal de 18 mm. Os cortes foram tingidos por tripla coloração, com acridina-vermelha, crisoidina e azul-de-astra (Dujardin, 1964), desidratados em série alcoólica ascendente (30, 50, 70, 90% e duas vezes álcool absoluto), diafanizados em xilol e montados em lâminas permanentes, usando-se “Entellan” como meio de montagem.

Para a maceração, utilizou-se o método de Jeffrey (Burger e Richter, 1991). A pasta resultante foi tingida com solução aquosa de safranina a 1%. As etapas de desidratação, diafanização e montagem de lâminas permanentes seguiram o anteriormente descrito, com a diferença de que as duas primeiras etapas foram desenvolvidas sobre papel de filtro.

Mensuração de elementos anatômicos

Foram mensurados ou determinados 32 caracteres anatômicos da madeira; para tanto, seguiu-se basicamente as recomendações da COPANT (1973), com as alterações introduzidas por Burger (1979) e Marchiori (1980). Foram feitas 35 medições de cada caráter, com exceção da percentagem de vasos, parênquima axial, raios e fibras, bem como das distintas classes de raio quanto à largura em número de células. Para estas, foi realizado um número menor de medições.

Para a obtenção do índice de vulnerabilidade, utilizou-se a fórmula estabelecida por Carlquist (1977): IV = DLP/FP, onde:

IV = índice de vulnerabilidade

DLP = diâmetro médio do lume de poros (μm)

FP = freqüência média de poros (poros/mm²)

Para a comparação de médias entre os caracteres anatômicos do lenho e do índice de vulnerabilidade das duas procedências, utilizou-se o Teste “t”, proposto por Fischer (Vieira, 1999).

RESULTADOS E DISCUSSÃO

Análise qualitativa do lenho

A análise qualitativa da madeira de Blepharocalyx salicifolius não revelou diferenças suficientes para distinguir indivíduos das duas procedências, exceto pela presença de máculas medulares, observada apenas no indivíduo SS1 da Serra do Sudeste.

De acordo com o Committee on Nomenclature (1964) apud Ceccantini (1996), as máculas são freqüentemente de origem traumática. Essa hipótese é presentemente reforçada pelo exame visual do indivíduo, pois ele apresentava ferimento conspícuo no tronco, próximo à altura do peito.

Análise quantitativa do lenho

Se a análise qualitativa do lenho não revelou alterações expressivas entre as procedências de Blepharocalyx salicifolius, sob o ponto de vista de suas características quantitativas, ao contrário, foram constatadas diferenças importantes para numerosos aspectos da estrutura de vasos, parênquima axial, raios e fibras. As comparações de médias entre procedências são apresentadas na Tabela 2.

TABELA 2: Comparação dos caracteres anatômicos da madeira e do índice de vulnerabilidade entre as procedências estudadas.

TABLE 2: Comparison between wood features and vulnerability index, for the two studied provenances.

Das 32 características quantitativas analisadas, em apenas seis não foram encontradas diferenças significativas: fração e espessura da parede de poros, comprimento de apêndices, altura de raios bisseriados (em micrômetros e em número de células) e diâmetro total de fibras (Tabela 2).

Exaustivamente discutidas na literatura, algumas caraterísticas anatômicas, especialmente as relativas à freqüência, diâmetro e comprimento de elementos vasculares (Carlquist, 1970; Baas et al., 1983; Carlquist e Hoekman, 1985; Baas e Carlquist, 1985, Barajas-Morales, 1985; Baas e Schweingruber, 1987; Lindorf, 1994), possuem significado ecológico melhor compreendido, adquirindo especial importância no presente estudo.

A freqüência média de poros/mm² é significativamente maior nos indivíduos da Serra do Sudeste do que nos coletados na região dos Campos de Cima da Serra. Além da maior freqüência de poros, observou-se que o diâmetro médio destes bem como o comprimento de elementos vasculares, foram significativamente menores na Serra do Sudeste, região sabidamente com menor disponibilidade de água (Tabela 2).

A presença de poros numerosos, estreitos e de elementos vasculares curtos, confere maior segurança à condutividade hidráulica, em ambientes xéricos (Baas e Carlquist, 1985; Barajas-Morales, 1985; Carlquist e Hoekman, 1985; Lindorf, 1994). Nesses ambientes, há um risco maior de embolias (formação de bolhas de ar no interior dos vasos), que acaba interrompendo o fluxo de seiva, uma vez que a ascensão de água depende da manutenção de um gradiente de pressão negativa. Quanto maior o diâmetro dos vasos, maior a eficiência na condução de seiva, bem como a suscetibilidade de formação de bolhas de ar. Nesse sentido, a presença de vasos numerosos e estreitos contribui efetivamente para aumentar a segurança na condutividade hidráulica, pois, em razão de seu menor diâmetro, ocorre maior adesão da água junto à parede, reduzindo a possibilidade de rompimento da coluna d’água e conseqüente formação de bolhas de ar. Se, mesmo assim, ocorrerem embolias em alguns vasos, o fluxo de seiva é garantido pelos outros encontrados em grande número.

Quanto ao índice de vulnerabilidade, não foi detectada diferença significativa entre as duas procedências (Tabela 2). De qualquer forma, o menor valor encontrado nos indivíduos da Serra do Sudeste, onde a disponibilidade de água é menor, está de acordo com o referido na literatura (Carlquist, 1977; Lindorf, 1994) e contribui para aumentar a segurança na condutividade hidráulica do xilema.

É importante destacar, contudo, que as características xeromórficas verificadas no lenho de Blepharocalyx salicifolius procedente da Serra do Sudeste (poros numerosos e estreitos, elementos vasculares curtos e fibras de menor comprimento) foram mais evidentes no indivíduo SS1. Dessas características, a freqüência de poros é a que chama mais atenção, pois seu valor é cerca de quatro vezes maior do que nos demais indivíduos, independentemente da procedência. Esse fato pode ser atribuído a fatores microambientais, posto que o indivíduo SS1 crescia sobre afloramento de rocha, aspecto bastante comum na região que condiciona disponibilidade de água ainda menor para as árvores.

Algumas características anatômicas menos importantes ou pouco exploradas na literatura, sob o enfoque ecológico, também merecem destaque na madeira da murta.

Com relação à composição do lenho, observa-se uma tendência para percentuais maiores de parênquima axial e raios, nos exemplares da Serra do Sudeste, e de fibras, nos oriundos dos Campos de Cima da Serra; os valores relativos a poros, entretanto, não mostram diferenças significativas entre as duas procedências (Figura 2).

Características relativas ao parênquima axial, tais como altura e largura de células bem como a altura das séries (em micrômetros e em número de células) mostraram valores menores na Serra do Sudeste. A freqüência de raios/mm, ao contrário, foi significativamente maior nessa região (Tabela 2).

Nos indivíduos da Serra do Sudeste, são mais freqüentes os raios unisseriados, diferentemente dos Campos de Cima da Serra onde predominam os bisseriados. Os trisseriados, por sua vez, carecem de maior importância, dada sua pequena proporção no lenho (Figura 3).

Quanto à altura dos raios unisseriados (em micrômetros e em número de células), os maiores valores foram observados nas amostras procedentes da Serra do Sudeste. Os bisseriados, ao contrário, não mostram diferenças significativas entre as procedências (Tabela 2).

CONCLUSÕES

O estudo da estrutura anatômica da madeira de Blepharocalyx salicifolius (H. B. K.) Berg permite a formulação das seguintes conclusões:

A análise comparativa do lenho entre indivíduos procedentes da Serra do Sudeste e dos Campos de Cima da Serra não revelou alterações relevantes sob o ponto de vista qualitativo, exceto pela presença de máculas medulares, constatada num único exemplar. As características quantitativas, ao contrário, mostraram diferenças em numerosos aspectos da estrutura de vasos, parênquima axial, raios e fibras.

Ficou evidenciada a presença de características xeromórficas marcantes no lenho de um indivíduo da Serra do Sudeste, região de menor disponibilidade hídrica. A presença de poros numerosos e estreitos bem como de elementos vasculares e fibras mais curtas são apenas algumas das estratégias da murta, comprovadas no presente estudo e que tem valor adaptativo à ecologia da região.

Não foi encontrada diferença significativa com relação ao índice de vulnerabilidade entre as duas procedências.

A anatomia da madeira inclina-se favoravelmente à interpretação de Landrum (1986) que reconhece apenas uma espécie de Blepharocalyx na flora sul-brasileira; as diferenças verificadas entre as procedências, embora significativas, são pouco expressivas sob o ponto de vista taxonômico.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

• BAAS, P. The wood anatomical range in Ilex (Aquifoliaceae) and its ecological and phylogenetic significance. BLUMEA, v. 21, p. 193-258, 1973.
• BAAS, P. Systematic, phylogenetic and ecological wood anatomy : history and perspectives. In: BAAS, P. (Ed). New perspectives in wood anatomy. The Hangue Martinus Nijhoff Publishers, 1982.  p. 23-58.
• BAAS, P.; WERKER, E.; FAHN, A. Some ecological trends in vessel characters. IAWA Bull. , v. 4, n. 2-3, p. 141-160, 1983.
• BAAS, P. ; CARLQUIST, S. A comparison of the ecological wood anatomy of the floras of southern California and Israel. IAWA Bull. , v. 6, n. 4, p. 349-353, 1985.
• BAAS, P. ; SCHWEINGRUBER, F. H. Ecological trends in the wood anatomy of trees, shrubs and climbers from Europe. IAWA Bull. , v. 8, n. 3, p. 245-274, 1987.
• BARAJAS-MORALES, J. Wood structural differences between trees of two tropical forests in Mexico. IAWA Bull., v. 6, n. 4, p. 355-364, 1985.
• BURGER, L. M. Estudo anatômico do xilema secundário de sete espécies nativas do gênero   Dalbergia Leguminosae-Faboideae. 1979. 184f. Dissertação (Mestrado em Engenharia Florestal) – Universidade Federal do Paraná, Paraná, 1979.
• BURGER, L. M. ; RICHTER, H. G. Anatomia da Madeira. São Paulo: Ed. Nobel, 1991. 154p.
• CABRERA, A. L. ; ZARDINI, E. M. Manual de la flora de los alrededores de Buenos Aires.Buenos Aires: ACME, 1978. p. 445.
• CARLQUIST, S. Wood anatomy of Hawaian, Macaronesian, and other species de Euphorbia. In: ROBSON, N. K. B.; CUTLER, D. F. ; GREGORY, M. New research in wood anatomy. London  : Academic Press, 1970. p. 181-193.
• CARLQUIST, S. Ecological strategies of xylem evolution. Berkeley: University of California Press, 1975. 259p.
• CARLQUIST, S. Ecological factors in wood evolution: a floristic approach. Amer, J. Bot.,  v. 64, p. 887-896, 1977.
• CARLQUIST, S. ; HOEKMAN. Ecological wood anatomy of the woody southern Californian flora. IAWA Bull., v. 6, n. 4, p. 319-347, 1985.
• CECCANTINI, G. Anatomia ecológica do lenho em espécies de cerrado e mata: Casearia sylvestris Sw. Machaerium villosum Vog.  1996. 117f. Dissertação (Mestrado em Botânica) - Universidade de São Paulo, São Paulo, 1996.
• COPANT. Comissão Panamericana de Normas Técnicas : descrição macroscópica, microscópica e geral da madeira – esquema I de recomendação.Colômbia, 1973. 19p.  (COPANT 30).
• COZZO, D. Como utilizar la madera de los árboles cultivados. Buenos Aires: Editorial Comopolita, 1956. p. 103-104.
• DIMITRI, M. J. Descripcion de las plantas cultivadas. In : ENCICLOPEDIA argentina de agricultura y jardineria.  Buenos Aires: ACME, 1980.  Tomo 1, p. 818.
• DUJARDIN, E. P. Eine neue holz-zellulosenfaerbung. Mikrokosmos, n. 53, p. 94, 1964.
• LAHITTE, M. B. ; HURRELL, J. A. Plantas de la costa : las plantas nativas y naturalizadas nás comunes de las costas del Delta del Paraná, Isla Martín García y ribera platense. Buenos Aires: L.O.L.A., 1997.
• LAHITTE, M. B. ; HURRELL, J. A. Árboles rioplatenses : arboles nativas y naturalizados del Delta del Paraná, Isla Martín García y ribera platense. Buenos Aires: L.O.L.A., 1999.
• LANDRUM, L. R. Monograph 45 : Campomanesia, Pimenta, Blepharocalyx, Legrandia, Acca, Myrrhinium, and Luma (Myrtaceae). Flora Neotropica, p. 116-160, 1986.
• LEGRAND, D. Las mirtáceas del Uruguay. Anales del Museo de Historia Natural de Montevideo, tomo 4, n. 11, p. 25-33, 1936.
• LEGRAND, C. D. ; KLEIN, R. M. Mirtáceas. 17. Myrciaria, 18. Pseudocaryophyllus, 19. Blepharocalyx, 20. Espécies suplementares, 21. Espécies cultivadas, 22. Generalidades: chave dos gêneros. Literatura. Conspecto geral das Mirtáceas. Índice. In: Reitz, P. R. Flora Ilustrada Catarinense. Itajaí: Herbário Barbosa Rodrigues, 1978. p. 731-876.
• LINDORF, H. Eco-antomical wood features of species from a very dry tropical forest. IAWA Journal, v. 15, n. 4, p. 361-376, 1994.
• LOMBARDO, A. Flora arborea y arborescente del Uruguay.Montevideo: Conceja Departamental, 1964. p. 105.
• LONGHI, R. A. Livro das arvores: árvores e arvoretas do Sul. Porto Alegre: L & PM, 1995. 176p.
• LORENZI, H. Árvores brasileiras: manual de identificação e cultivo de plantas arbóreas nativas do Brasil. Nova Odessa : Editora Plantarum, 1998. 2. ed. p. 244.
• MARCHIORI, J. N. C. Estudo anatômico do xilema secundário de algumas espécies dos gêneros Acacia e Mimosa, nativas no Estado do Rio Grande do Sul. 1980. 186f. Dissertação (Mestrado em Engenharia Florestal) – Universidade Federal do Paraná, Paraná, 1980.
• MARCHIORI, J. N. C. ; SOBRAL, M. Dendrologia das angiospermas: myrtales. Santa Maria: Ed. UFSM, 1997. 304p.
• MARCHIORI, J. N. C. Elementos de dendrologia. 2. ed. Santa Maria: Ed. UFSM, 2004. 176p.
• METCALFE, C. R. Anatomy, phylogeny and taxonomy. In: METCALFE, C. R. ; CHALK, L. Anatomy of dicotyledons.  2.ed. Oxford: Claredon Press, 1983. v.2.
• MORENO, J. A. Clima do Rio Grande do Sul. Porto Alegre: Secretaria da Agricultura – RS, 1961. 41p.
• REITZ, R.; KLEIN, R. M. ; REIS, A. Projeto Madeira do Rio Grande do Sul. Porto Alegre: Sudesul, 1988. 525p.
• TORTORELLI, L. A. Maderas y bosques argentinos. Buenos Aires : ACME, 1956. p. 564-567.
• VIEIRA, S. Estatística experimental.  2.ed. São Paulo: Atlas, 1999. 185p.

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